무균 공정에 종사하는 직원은 의약품의 무균 상태를 보장하기 위해 적절한 무균 기술을 사용하지 않았했다.
Inspection Record
Tri-Med Inc. dba Advanced Care Infusion-Shelby — FDA 483 지적사항
규제기관 공개 원문 보기 판단의 근거는 언제나 원문입니다.
지적 내용
1무균보증/무균공정
2무균보증/무균공정
무균공정 구역에서 사용되는 소독제 및 세척용 와이프(wipe)가 무균 상태가 아니었다.
3무균보증/무균공정
장비, 자재 및/또는 소모품은 무균 공정(aseptic processing) 구역에 반입되기 전에 소독되지 않았다.
이 기록에 대하여
미국 FDA가 2024-01-17에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.
이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.
번역과 분류는 기계로 처리한 것이라 원문과 뉘앙스가 다를 수 있습니다.
