1오염/교차오염 관리
생산 구역에서 비미생물성 오염이 관찰되었다.
Inspection Record
Avenue Pharmacy Inc. dba Pathway Pharmacy — FDA 483 지적사항
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지적 내용
2오염/교차오염 관리
귀사는 인접 구역에서 공사가 진행되는 동안 생산 환경 및 제품 오염을 방지하기 위한 적절한 관리 없이 의약품을 생산했다.
3기타 품질시스템
귀사는 함량이 표방 또는 표시된 것과 다르거나 순도 또는 품질이 표방 또는 표시된 수준보다 낮은 의약품을 출하했다.
이 기록에 대하여
미국 FDA가 2020-01-16에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.
이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.
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