Inspection Record

Revance Therapeutics, Inc. — FDA 483 지적사항

미국 FDA 2025-06-20 공개 지적 3건설비/시설일탈/CAPA/조사기타 품질시스템

규제기관 공개 원문 보기 판단의 근거는 언제나 원문입니다.

지적 내용

1설비/시설

4 세포 은행 보관 시설 정보는 (b)C l에 나열되어 있지 않았다. _ 구체적으로, <6H l에서 작업 세포 은행(b) (4) 4의 보관은 표에 나열되어 있지 않았다.

2일탈/CAPA/조사

deviation이 SOP_QA_0042 Deviation Reporting and Handling에 따라 항상 개시되지 않았다.

3기타 품질시스템

4 SOP_EQ_0419, (b) Cl의 작동 및 세척에는 일관된 프로세스 성능을 보장하기 위한 적절한 정보가 포함되어 있지 않았다.

이 기록에 대하여

미국 FDA가 2025-06-20에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.

이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.

번역과 분류는 기계로 처리한 것이라 원문과 뉘앙스가 다를 수 있습니다.

같은 업체의 다른 기록

미국 FDA 지적사항 전체 2025년 미국 FDA 문서 목록설비/시설 지적사항일탈/CAPA/조사 지적사항기타 품질시스템 지적사항 지적사항 검색으로
Weekly Newsletter

매주 새로운 규제소식을 이메일로 받아보세요

매주 모아드리는 규제 클리핑의 핵심 요약과 바로가기를 메일로 보내드립니다. 사이트에 새로운 기능이 생기면 함께 안내드립니다. 구독은 언제든 한 번의 클릭으로 해지할 수 있습니다.

구독 신청 시 확인 메일이 발송됩니다 · 수신거부는 모든 메일 하단에서 가능합니다.