품질관리부서에 적용되는 책임과 절차가 문서화되어 있지 않았고 완전히 준수되지 않았다.
Inspection Record
Avella of Deer Valley, Inc. Store 38 — FDA 483 지적사항
규제기관 공개 원문 보기 판단의 근거는 언제나 원문입니다.
지적 내용
1품질부서 관리감독
2안정성/보관
의약품은 확인, 함량, 품질 및 순도가 영향을 받지 않도록 적절한 온도 및 습도 조건에서 보관되지 않았다.
3표시/포장
귀사의 outsourcing facility 의약품 라벨에 결함이 있었다.
이 기록에 대하여
미국 FDA가 2026-03-23에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.
이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.
번역과 분류는 기계로 처리한 것이라 원문과 뉘앙스가 다를 수 있습니다.
