1설비/시설
귀하의 시설은 자재의 흐름이 좋지 않은 방식으로 설계 및/또는 운영되었했다.
Inspection Record
Dolan Central Illinois Compounding LLC dba Preckshot Professional Pharmacy — FDA 483 지적사항
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지적 내용
2무균보증/무균공정
ISO 5 등급 무균공정(aseptic processing) 구역에서 사용된 소독제 및 세정패드가 무균 상태가 아니었다.
3기타 품질시스템
비무균(non-sterile) 벌크용액(bulk solution)이 장기간 보관되었으나 그 보관시간(hold time)을 뒷받침하는 문서가 없었다.
4무균보증/무균공정
장비가 aseptic processing area(무균 공정 구역)에 반입되기 전에 소독되지 않았다.
5무균보증/무균공정
업체는 보존제 없이 연장된 Beyond Use Date를 가진 다회용량 무균 의약품을 조제했다.
이 기록에 대하여
미국 FDA가 2024-01-17에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.
이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.
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