Inspection Record

Leiter’s Enterprises, Inc. — FDA 483 지적사항

미국 FDA 2019-04-30 공개 지적 3건품질부서 관리감독교육/작업자무균보증/무균공정

규제기관 공개 원문 보기 판단의 근거는 언제나 원문입니다.

지적 내용

1품질부서 관리감독

품질관리부서에 적용되는 책임과 절차가 문서화되어 있지 않고 완전히 준수되지 않는다.

2교육/작업자

의약품 가공에 종사하는 직원은 배정된 기능을 수행하는 데 필요한 교육이 부족하다.

3무균보증/무균공정

Aseptic processing area는 aseptic 조건을 만들기 위한 설비의 세척 및 소독 시스템 측면에서 미흡하다.

이 기록에 대하여

미국 FDA가 2019-04-30에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.

이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.

번역과 분류는 기계로 처리한 것이라 원문과 뉘앙스가 다를 수 있습니다.

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