Inspection Record

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. — FDA 483 지적사항

미국 FDA 2017-09-26 공개 지적 3건원자재/공급업체 관리세척밸리데이션기타 품질시스템

규제기관 공개 원문 보기 판단의 근거는 언제나 원문입니다.

지적 내용

1원자재/공급업체 관리

창고에서 수동으로 관리되는 자재가 보관 중 분리되지 않는다.

2세척밸리데이션

세척 절차 또는 청결 상태가 수립되어 있지 않다.

3기타 품질시스템

절차가 수립되어 있지 않거나 준수되지 않는다.

이 기록에 대하여

미국 FDA가 2017-09-26에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.

이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.

번역과 분류는 기계로 처리한 것이라 원문과 뉘앙스가 다를 수 있습니다.

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