Inspection Record

Delta Pharma, Inc. — FDA 483 지적사항

미국 FDA 2022-09-26 공개 지적 5건교육/작업자무균보증/무균공정설비/시설

규제기관 공개 원문 보기 판단의 근거는 언제나 원문입니다.

지적 내용

1교육/작업자

의약품 가공에 종사하는 직원의 복장은 수행 업무에 적합하지 않았다.

2무균보증/무균공정

무균 처리(aseptic processing) 구역은 환경 조건 모니터링 시스템이 미흡했다.

3무균보증/무균공정

무균 처리(aseptic processing)와 관련된 의약품 작업에서 오염 또는 혼입을 방지하기 위한 분리 또는 지정 구역이 미흡했다.

4설비/시설

장비의 정기 교정은 적절한 성능을 보장하도록 설계된 서면 프로그램에 따라 수행되지 않았다.

5무균보증/무균공정

무균 처리(aseptic processing) 구역은 무균 조건을 조성하기 위한 작업실 및 장비의 세척·소독 시스템이 미흡했다.

이 기록에 대하여

미국 FDA가 2022-09-26에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.

이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.

번역과 분류는 기계로 처리한 것이라 원문과 뉘앙스가 다를 수 있습니다.

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