1시험실/품질관리
시험실 데이터의 생성·유지·처리 및/또는 검토가 미흡했다. 시험방법의 밸리데이션(validation) 및/또는 문서화가 미흡했다.
지적 내용
2시험실/품질관리
시험실의 설계·설비 및/또는 유지관리가 미흡했다. 비위생적 상태를 방지하기 위한 위생관리 프로그램의 실행 및/또는 효과성이 미흡했다.
3일탈/CAPA/조사
일탈(deviation)에 대한 조사·보고 및/또는 후속조치가 미흡했다.
4설비/시설
기록의 유지관리가 미흡했다.
5원자재/공급업체 관리
원료·공정 중 의약품·벌크 의약품 및/또는 완제품에 대한 검체의 취급 및/또는 보관이 미흡했다.
이 기록에 대하여
캐나다 보건부가 2025-08-19에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.
이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.
번역과 분류는 기계로 처리한 것이라 원문과 뉘앙스가 다를 수 있습니다.
