1설비/시설
의약품에 대한 지속적 안정성시험 프로그램이 미흡했다. "기록의 유지관리가 미흡했다.
지적 내용
2기타 품질시스템
완제품 출하를 위한 평가가 미흡했다.
3일탈/CAPA/조사
일탈(deviation)에 대한 조사, 보고 및/또는 후속조치가 미흡했다.
4품질부서 관리감독
품질관리부서(quality control department)가 연간 제품품질평가(annual product quality review) 결과를 평가하지 않았다.
5규제보고/변경관리
변경사항이 적절히 문서화·평가 및/또는 승인되도록 보장하기에 변경관리(change control) 시스템이 미흡했다.
이 기록에 대하여
캐나다 보건부가 2026-06-09에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.
이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.
번역과 분류는 기계로 처리한 것이라 원문과 뉘앙스가 다를 수 있습니다.
