Inspection Record

Turbare Manufacturing — FDA 483 지적사항

미국 FDA 2026-07-14 공개 지적 4건일탈/CAPA/조사무균보증/무균공정품질부서 관리감독교육/작업자

규제기관 공개 원문 보기 판단의 근거는 언제나 원문입니다.

지적 내용

1일탈/CAPA/조사

Batch가 이미 유통되었는지 여부와 관계없이 설명되지 않은 불일치와 batch 또는 그 구성품이 규격에 부합하지 못한 사항을 철저히 검토하지 않았다.

2무균보증/무균공정

무균으로 표방되는 의약품의 미생물 오염을 방지하도록 설계된 절차가 준수되지 않았다.

3품질부서 관리감독

품질관리부서에 적용되는 책임과 절차가 완전히 준수되지 않았다.

4교육/작업자

생산 작업자가 양호한 위생 및 건강 습관을 실천하지 않았다.

이 기록에 대하여

미국 FDA가 2026-07-14에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.

이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.

번역과 분류는 기계로 처리한 것이라 원문과 뉘앙스가 다를 수 있습니다.

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