1시험실/품질관리
시험실 관리에 동일성, 함량, 품질 및 순도의 적절한 기준 적합성을 보장하도록 설계된 과학적으로 타당하고 적절한 샘플링 계획의 수립이 포함되지 않았다.
지적 내용
2일탈/CAPA/조사
배치가 이미 출하되었는지 여부와 관계없이 설명되지 않은 불일치를 철저히 검토하지 않았다.
3품질부서 관리감독
품질관리부서(quality control unit)에 적용되는 책임과 절차가 완전히 준수되지 않았다.
4시험실/품질관리
시험방법의 정확성, 감도, 특이성 및 재현성이 수립·문서화되지 않았다.
이 기록에 대하여
미국 FDA가 2018-06-05에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.
이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.
번역과 분류는 기계로 처리한 것이라 원문과 뉘앙스가 다를 수 있습니다.
