1무균보증/무균공정
무균공정(aseptic processing) 구역에서 무균조건을 조성하기 위한 작업실 및 장비의 세척과 소독 시스템이 미흡했다.
지적 내용
2설비/시설
건물에 서로 다른 구성품, 의약품 용기, 마개 및 의약품 간 혼동을 방지하고 오염을 방지하기 위해 장비와 자재를 질서 있게 배치할 충분한 공간이 없었다.
3무균보증/무균공정
무균공정(aseptic processing) 구역이 환경 상태 모니터링 시스템과 관련하여 미흡했다.
4무균보증/무균공정
무균으로 표방되는 의약품의 미생물 오염을 방지하도록 설계된 절차가 확립, 문서화 및 준수되지 않았다.
5교육/작업자
의약품 제조 및 가공에 종사하는 직원의 복장은 수행 업무에 적합하지 않았다.
이 기록에 대하여
미국 FDA가 2024-01-17에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.
이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.
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