Inspection Record

AnazaoHealth Corporation — FDA 483 지적사항

미국 FDA 2025-09-02 공개 지적 4건무균보증/무균공정불만/회수공정밸리데이션시험실/품질관리

규제기관 공개 원문 보기 판단의 근거는 언제나 원문입니다.

지적 내용

1무균보증/무균공정

무균 의약품의 미생물학적 오염을 방지하기 위한 절차가 확립되어 있지 않고, 문서화되어 있지 않으며, 이를 따르지 않았다.

2불만/회수

민원기록에는 조사 결과 및 후속조치가 포함되지 않아 부족하다.

3공정밸리데이션

귀하의 회사는 의약품이 보유한다고 주장되거나 표현되는 확인(identity), 함량(strength), 순도 및 품질을 보장하기 위해 고안된 생산 및 공정 관리에 대한 적절한 문서화된 절차를 확립하지 못했다.

4시험실/품질관리

시험실 기록에는 확립된 규격 및 표준 준수를 보장하는 데 필요한 모든 테스트, 검사 및 분석에서 파생된 완전한 데이터가 포함되지 않았다.

이 기록에 대하여

미국 FDA가 2025-09-02에 공개한 문서에서 자동으로 추출해 우리말로 옮긴 내용입니다. 원문은 위 링크에서 확인하실 수 있습니다.

이것은 그 시점의 기록입니다. 실사 지적에는 대개 업체의 소명과 시정 절차가 뒤따르지만, 그 결과가 어떻게 되었는지는 이 페이지가 알지 못합니다. 현재 상태로 읽지 마시고, 최신 현황은 해당 규제기관의 공식 발표를 확인하세요.

번역과 분류는 기계로 처리한 것이라 원문과 뉘앙스가 다를 수 있습니다.

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